什么是图雷特综合症（一文详解）
如果有一种罕见病，全世界只有10万人罹患，也就是说每70000人中只有1个人患病，那么即使这病再容易治疗，患者也可能无法获得任何救治药物。
因为几乎不会有药企为了这区区10万人，耗费时间、财力来研制药物。而这极少数的病患并不能给药企带来多大收益，研发罕见病的药物注定是一门亏本生意。
治疗罕见病的药物叫做孤儿药，虽然疾病罕见，但疾病种类却具有多达7000多种，约占人类疾病的10%。
而曾经，这10%的病患只能选用药效相近的药物顶替，服用针对特定疾病的药几乎是不可能的，因为没有药企会专门为罕见病研制药物。但难道罕见病患者就活该无药可救，活该被现代医学所遗弃？
罕见病患者不应该被社会忽视，他们也应该和其他病人一样，获得有救治的机会。但是在上世纪中叶以前，人们并没有这种觉悟，他们默认接受了这种命运设定：既然社会上没有人愿意研发药物来治疗罕见病，那就等死好了。而美国一位普通的母亲，艾比·迈耶斯，是睁眼改变这一现状的第一人。
1968年，迈耶斯生下了儿子大卫。在大卫两岁的时候，迈耶斯发现了大卫平常有些十分怪异的表现。比如，大卫的脸经常不由自主地抽搐，手臂也偶尔失控地随意甩动，还会嘟嘟囔囔地发出呓语。
这些奇怪的表现让大卫在人群中变得与众不同，人们对他投来异样的眼光。大卫在学校中受到同学的冷落与嘲讽，就连老师也常常责怪“多动”的大卫扰乱课堂，不给他好脸色。
奇怪的是，迈耶斯带大卫去医院就诊，而医生也没办法解释大卫的这种病症。大卫的童年充满了被欺凌、被孤立的阴影，除了迈耶斯之外，大部分人都站在他的对立面。
直到有一天，迈耶斯在报纸上看到一则关于图雷特综合症的文章。文章中描述的病症与大卫的表现十分相似，这才基本确定了大卫患上的疾病。
图雷特综合症通常发生在儿童学龄前至青春期前，患者出现身体特定部位的抽动、说话语速过快、重复对方的话语等异常症状。这属于脑内多巴胺不平衡而引起的神经内科疾病，一部分患者会在青春期后大幅减轻症状。
虽然疾病没有严重到危及生命，但却让青少年遭受嘲笑与伤害而形成童年阴影，十分容易导致青少年社交性死亡。
既然基本确定了病因，那么接下来就可以寻找对应的治疗方案了吧。迈耶斯才发现，诊断疾病还不算困难，然而治疗之路却是一道走不通的死胡同。原来当时市面上根本没有针对图雷特综合症的治疗药物。
虽然目前，在美国5～17岁的儿童群体中，每160名儿童就有一位患有图雷特综合症，这不算是罕见病。但在当时，或许是人们对此病不太重视，或许是疾病确实不太广泛，图雷特综合症一度被视为罕见疾病。而作为罕见病，市面上更是缺乏对应的孤儿药。
迈耶斯辗转各地找寻专家，好不容易才在欧洲找到一种叫做氟哌啶醇的药。而这种药原本是用来治疗精神分裂症的，只是恰好对图雷特综合症有一点治疗作用，才被暂时用来顶替。
不仅终于让大卫的疾患有药可医，迈耶斯还想把氟哌啶醇带回美国，让更多图雷特综合症患者有治疗的机会。然而，一种新药进入本土，必须先经过临床试验，合格后才能批准引入。
但是令迈耶斯失望的是，当时没有一间制药公司愿意试验这种药。原因是图雷特综合症的市场规模不够大，药企引入这种药根本无利可图。
这还只是欧洲市场上已经存在，药效也只对疾病勉强擦边的药物，更别提专门研制针对罕见病的特定药品，他们更是避而远之。当时制药公司普遍的情况是，对民众购买力越高的药品，投入的研发力度越大。而对于罕见病的孤儿药，则几乎无人问津。
迈耶斯作为罕见病患者的母亲，对于当时的现状十分忧心。世界上遭遇不幸的人有很多，难道因为遭遇同款不幸的人群是少数，就连获得健康体魄的基本人权都被剥夺？
迈耶斯不甘心像大卫这样的罕见病患者被社会忽视、被医学抛弃，她决定做些努力。她加入了图雷特综合症协会，打算通过传播关于图雷特综合症的知识，游说社会各界对罕见病多些重视，帮助病患解决问题。
1980年，迈耶斯与她的盟友成功说服了一位加利福尼亚国会议员，就孤儿药的问题举办一场听证会。这是十分难得的一次机会，他们总算有机会与制药公司、国会议员面对面地商讨孤儿药的问题。要是听证效果良好，孤儿药的研发将得到确切地解决。
然而当迈耶斯等人满怀期待地来到听证会，却再一次被泼了冷水——没有一家制药公司愿意派人出席这次会议，就连选民代表席位也空无一人。
只有观众席的最后一排，有一位全神贯注的年轻人。他们承受着失望，对着空旷的会议室陈述了图雷特综合症患者的现状与诉求。
听众的缺席似乎意味着，他们的这场努力又白费了。但是，几天之后，《洛杉矶时报》一处不起眼的角落，却出人意料地刊登出一则短篇故事，讲述的就是迈耶斯等人在听证会上分享的内容。原来当时唯一的观众，就是一名《洛杉矶时报》的记者。
迈耶斯等人或许还没发现这则短文，而一位制片人，莫里斯·克鲁格曼却深受触动，因为他本人也患有一种罕见的骨癌。于是他致电给迈耶斯，希望能把孤儿药的问题制作成故事片段，加入到自己的电视剧中。迈耶斯当然十分赞同。
于是一部以法医解决犯罪问题为主线的电视剧上线了，主演杰克·克鲁格曼演绎的是一位法医，他在剧集中全力以赴解决孤儿药问题，不断游说制药公司、国会、FDA站在同一阵线。
在大结局中，他更是在国会上发表了轰动性的励志演讲，成功说服国会制定孤儿药相关政策。
在影视作品中，罕见病与孤儿药问题得到了完美地解决，但在现实中，罕见病患者依然面临无药可救的惨状。
不过，通过这部剧集，人们也开始对孤儿药有了更多的关注。许多罕见病患者及家属，或者社会中有影响力的人士纷纷给克鲁格曼寄来信件，表示愿意提供支持。
数百人参与了一次示威游行，要求政府解决孤儿药的窘境。而参议院也愿意再次举行听证会，迈耶斯们的诉求终于得到重视。
电视剧集中的美好结局总算在现实中真实上映。1983年，美国通过了一份《孤儿药法案》。
法案为孤儿药的研制提供了重要的经济保障，例如允许某罕见病对应的孤儿药享有7年的市场垄断权，并且税收减免最高达到50%以补贴研发费用，另外FDA还会为孤儿药的临床试验提供赠款，以及其他一些激励政策。
有了政策上的支持，孤儿药的研制反而具有了高利润的诱惑力。制药公司不再担心孤儿药卖得不好，毕竟单凭政府补贴和市场垄断的优势，本身就能赚到大把的钱。
而美国也把罕见病，定义为在美国内受影响的病人在20万人以下的疾病。而大约有10万人患的图雷特综合症，终于迎来了一种专门治疗的药物——匹莫齐德，这是根据孤儿药法案批准的第11种药品。
除了美国之外，其他国家也开始重视罕见病与孤儿药的严峻问题，纷纷制定相应的政策。但是各国之间对于罕见病的定义，也有出入。
欧洲将罕见病定义为，每2000个欧洲人中只有不到1个人罹患的疾病。而世界卫生组织则定义为，患病人数占总人数0.65‰~1‰的疾病。虽然罕见病的定义各有差异，但各国对于孤儿药的政策基本达成了共识——鼓励研发。
目前全球有5000～8000种罕见病，有3.5亿罕见病人群，而我国就有将近2000万罕见病患者。我国也在2018年正式颁布了《第一批罕见病目录》，首次以官方的名义公布了121种罕见疾病。
如今，孤儿药却已经成为利润最高的药物之一，许多医药公司争相垄断研究。于是，孤儿药由无人问津转向了售卖费用高昂的困局。
一种治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的药soliris，成为吉尼斯纪录中最昂贵的药。平均每年每位患者需花费40.9万美元，2010年的销售额达到5.41亿美元。
患者终于有药可救了，但要是患者根本买不起孤儿药，有药和无药对于他们来说又有什么区别？这又是一个全新的难题。
